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	<title>Kommentare für Muckels Tagebuch</title>
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	<description>aus dem Leben geschrieben</description>
	<lastBuildDate>Wed, 22 Feb 2012 21:22:28 +0000</lastBuildDate>
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		<item>
		<title>Kommentar zu Reha 2012 in Bad Eilsen &#8211; die ersten Tage von Claudia</title>
		<link>http://tobias-leben.de/blog/reha-2012-in-bad-eilsen-die-ersten-tage-3195.htm/comment-page-1#comment-179</link>
		<dc:creator>Claudia</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 22 Feb 2012 21:22:28 +0000</pubDate>
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		<description>hey muckel,

du hast grundsätzlich ein freies Klinikwahlrecht, ganz gleich, wer der Kostenträger ist. Wenn du magst, such ich dir mal aus dem Pso-netz dazu Infos raus.

gruß
albi</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hey muckel,</p>
<p>du hast grundsätzlich ein freies Klinikwahlrecht, ganz gleich, wer der Kostenträger ist. Wenn du magst, such ich dir mal aus dem Pso-netz dazu Infos raus.</p>
<p>gruß<br />
albi</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Großfahrt Tschechien 2008 von Uschi von DeinDepot Wien</title>
		<link>http://tobias-leben.de/blog/grosfahrt-tschechien-2008-458.htm/comment-page-1#comment-178</link>
		<dc:creator>Uschi von DeinDepot Wien</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 21 Feb 2012 12:51:30 +0000</pubDate>
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		<description>Zwar sollte ich während der Arbeitszeit nicht immer surfen, aber gerne (höre ich die Geschichte, wie du zum Namen kamst)! Hab überlegt, und bin nicht drauf gekommen.
Übrigens nenne ich meine Schwester seit wir Kinder waren Mucki.
LG, Uschi</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Zwar sollte ich während der Arbeitszeit nicht immer surfen, aber gerne (höre ich die Geschichte, wie du zum Namen kamst)! Hab überlegt, und bin nicht drauf gekommen.<br />
Übrigens nenne ich meine Schwester seit wir Kinder waren Mucki.<br />
LG, Uschi</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Reha 2012 in Bad Eilsen &#8211; die ersten Tage von Muckel</title>
		<link>http://tobias-leben.de/blog/reha-2012-in-bad-eilsen-die-ersten-tage-3195.htm/comment-page-1#comment-177</link>
		<dc:creator>Muckel</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 19 Feb 2012 21:11:52 +0000</pubDate>
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		<description>Liebe Albi,

Kritik hatte ich auch schon geäußert, als ich im Sommer 2009 schon hier war, doch gehört wird jene nicht. Zudem bin ich mir sicher, dass die mindestens 1 Hilfsmittel in dem Bereich haben, es nur nicht nutzen, da dadurch der Zeitplan nicht einzuhalten wäre.

Den Wiederspruch hätte ich sehr gerne eingelegt. Doch das konnte ich nicht. Die Reha habe ich beantragt, da ich seit letztem Jahr krankgeschrieben bin und meine Krankenkasse mich dazu aufgefordert hat. Gegenüber der Krankenkasse habe ich eine &lt;em&gt;Mitwirkungspflicht&lt;/em&gt;. Die Reha ist aber eine Leistung vom Rententräger.

Mein Widerspruch hätte sich zwar nicht gegen eine Reha gerichtet, sondern nur gegen die Rehaklinik, aber trotzdem konnte mir keiner Auskunft geben, ob ich damit meine Mitwirkungspflicht verletze.

Auf grund dieser offenen Frage habe ich keinen Wiederspruch eingelegt. Denn auf das Krankengeld kann ich nicht verzichten.

In meiner Heimat gibt es zwar eine Gruppe der Rheumaliga, doch die sind in solchen Sachen nicht so fit. In Hannover wäre das anders, aber dort war ich nur 3 Jahre wegen meiner Ausbildung. Dafür war ich bei dem SoVD, doch die hatten keine ahnung wie das mit der Mitwirkungspflicht ist und damit die überhaupt ihren Standard-Wiederspruch mit meinen Daten ausfüllen, hätte ich 50€ zahlen müssen, zu züglich den 5,-/Monat.

Dokumentiert sind die Anwendungspläne. Doch schreiben werde ich dem Rententräger oder der Krankenkasse nicht. Zur Zeit habe ich genügend andere Sachen die anstehen und davon abgesehen würde sich nur etwas ändern, wenn mehrere Menschen aktiv werden oder die Medien dieses Thema aufgreifen. Zudem steht dann meine Aussage gegen über der Ärztin, dem Oberarzt und der Angestellten, die das Bad &quot;betreut&quot; hat.

Wenn Du bzgl. Rheuma fragen hast, kannst Du sie gerne stellen. Ansonsten kann ich Dir die www.rheuma-insel.de empfehlen, wenn Du mit anderen in Kontakt trehten möchtest. Artikel zu den verschiedenen Diagnosen und Medikamenten findest Du unter www.rheuma-online.de die Artikel wurden/werden von einem Rheumatologen unterstützt, die Community finde ich bei der Insel besser.

Liebe Grüße
Muckel</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Liebe Albi,</p>
<p>Kritik hatte ich auch schon geäußert, als ich im Sommer 2009 schon hier war, doch gehört wird jene nicht. Zudem bin ich mir sicher, dass die mindestens 1 Hilfsmittel in dem Bereich haben, es nur nicht nutzen, da dadurch der Zeitplan nicht einzuhalten wäre.</p>
<p>Den Wiederspruch hätte ich sehr gerne eingelegt. Doch das konnte ich nicht. Die Reha habe ich beantragt, da ich seit letztem Jahr krankgeschrieben bin und meine Krankenkasse mich dazu aufgefordert hat. Gegenüber der Krankenkasse habe ich eine <em>Mitwirkungspflicht</em>. Die Reha ist aber eine Leistung vom Rententräger.</p>
<p>Mein Widerspruch hätte sich zwar nicht gegen eine Reha gerichtet, sondern nur gegen die Rehaklinik, aber trotzdem konnte mir keiner Auskunft geben, ob ich damit meine Mitwirkungspflicht verletze.</p>
<p>Auf grund dieser offenen Frage habe ich keinen Wiederspruch eingelegt. Denn auf das Krankengeld kann ich nicht verzichten.</p>
<p>In meiner Heimat gibt es zwar eine Gruppe der Rheumaliga, doch die sind in solchen Sachen nicht so fit. In Hannover wäre das anders, aber dort war ich nur 3 Jahre wegen meiner Ausbildung. Dafür war ich bei dem SoVD, doch die hatten keine ahnung wie das mit der Mitwirkungspflicht ist und damit die überhaupt ihren Standard-Wiederspruch mit meinen Daten ausfüllen, hätte ich 50€ zahlen müssen, zu züglich den 5,-/Monat.</p>
<p>Dokumentiert sind die Anwendungspläne. Doch schreiben werde ich dem Rententräger oder der Krankenkasse nicht. Zur Zeit habe ich genügend andere Sachen die anstehen und davon abgesehen würde sich nur etwas ändern, wenn mehrere Menschen aktiv werden oder die Medien dieses Thema aufgreifen. Zudem steht dann meine Aussage gegen über der Ärztin, dem Oberarzt und der Angestellten, die das Bad &#8220;betreut&#8221; hat.</p>
<p>Wenn Du bzgl. Rheuma fragen hast, kannst Du sie gerne stellen. Ansonsten kann ich Dir die <a href="http://www.rheuma-insel.de" rel="nofollow">http://www.rheuma-insel.de</a> empfehlen, wenn Du mit anderen in Kontakt trehten möchtest. Artikel zu den verschiedenen Diagnosen und Medikamenten findest Du unter <a href="http://www.rheuma-online.de" rel="nofollow">http://www.rheuma-online.de</a> die Artikel wurden/werden von einem Rheumatologen unterstützt, die Community finde ich bei der Insel besser.</p>
<p>Liebe Grüße<br />
Muckel</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Reha 2012 in Bad Eilsen &#8211; die ersten Tage von Claudia</title>
		<link>http://tobias-leben.de/blog/reha-2012-in-bad-eilsen-die-ersten-tage-3195.htm/comment-page-1#comment-176</link>
		<dc:creator>Claudia</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 19 Feb 2012 12:33:29 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://tobias-leben.de/blog/?p=3195#comment-176</guid>
		<description>Hallo Tobias!

Ich habe eben, aus eigenem Intresse, da dass Rheuma ja auch in meiner Krankheit (Psoriasis) eine Rolle spielt, deine Berichte aus der Rehaklinik gelesen. Kleiner Tip am Rande, schreibe nach dem Abschluss deines Aufenthaltes einen Ausführlichen Beschwerdebrief an die DRV und deine Krankenkasse. Denn es kann ja nicht sein, wie du auch schon sagst, dass eine Fachklinik für Orthopädie und Rheumatologie keine Hilfsmittel hat wie z.B. Wannenlifte.

Die Frühen Zeiten für Labor/Frühstück finde ich auch übertrieben, vorallem in einer Rehaklinik. Bei meinem Aufenthalt in dem Akutkrankenhaus Hersbruck fand Labor ab 7.15Uhr und Frühstück ab 7:30Uhr statt. Also Kopf hoch, notier dir was nicht geht und so, und verfass einen Ordentlichen Beschwerdebrief, idealerweise mit hilfe einer Selbsthilfegruppe. Hannover ist ja um einiges größer als meine Heimatstadt, daher nehm ich stark an, dass ihr sowas habt?

Was ich mich auch frage, ist ob du den gegen die Klinikwahl widerspruch eingelegt hattest? Weil du hast ja als Patient Klinikwahlrecht.

Lass den Kopf nicht hängen, es kommen auch bessere Tage und Kliniken!
Beim nächsten mal fahren wir einfach zusammen, und nehmen noch eine dritte Person mit, die sich mit ähnlichem mist rumplagt wie wir.

liebe grüße
Claudia</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo Tobias!</p>
<p>Ich habe eben, aus eigenem Intresse, da dass Rheuma ja auch in meiner Krankheit (Psoriasis) eine Rolle spielt, deine Berichte aus der Rehaklinik gelesen. Kleiner Tip am Rande, schreibe nach dem Abschluss deines Aufenthaltes einen Ausführlichen Beschwerdebrief an die DRV und deine Krankenkasse. Denn es kann ja nicht sein, wie du auch schon sagst, dass eine Fachklinik für Orthopädie und Rheumatologie keine Hilfsmittel hat wie z.B. Wannenlifte.</p>
<p>Die Frühen Zeiten für Labor/Frühstück finde ich auch übertrieben, vorallem in einer Rehaklinik. Bei meinem Aufenthalt in dem Akutkrankenhaus Hersbruck fand Labor ab 7.15Uhr und Frühstück ab 7:30Uhr statt. Also Kopf hoch, notier dir was nicht geht und so, und verfass einen Ordentlichen Beschwerdebrief, idealerweise mit hilfe einer Selbsthilfegruppe. Hannover ist ja um einiges größer als meine Heimatstadt, daher nehm ich stark an, dass ihr sowas habt?</p>
<p>Was ich mich auch frage, ist ob du den gegen die Klinikwahl widerspruch eingelegt hattest? Weil du hast ja als Patient Klinikwahlrecht.</p>
<p>Lass den Kopf nicht hängen, es kommen auch bessere Tage und Kliniken!<br />
Beim nächsten mal fahren wir einfach zusammen, und nehmen noch eine dritte Person mit, die sich mit ähnlichem mist rumplagt wie wir.</p>
<p>liebe grüße<br />
Claudia</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Übersicht der Anwendungen von Reha 2012 in Bad Eilsen &#8211; die ersten Tage &#171; Muckels Tagebuch</title>
		<link>http://tobias-leben.de/blog/uebersicht-der-anwendungen-3200.htm/comment-page-1#comment-173</link>
		<dc:creator>Reha 2012 in Bad Eilsen &#8211; die ersten Tage &#171; Muckels Tagebuch</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 10 Feb 2012 22:26:49 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://tobias-leben.de/blog/?p=3200#comment-173</guid>
		<description>[...] Übersicht der Anwendungen [...]</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>[...] Übersicht der Anwendungen [...]</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Großfahrt Tschechien 2008 von Uschi von DeinDepot Wien</title>
		<link>http://tobias-leben.de/blog/grosfahrt-tschechien-2008-458.htm/comment-page-1#comment-170</link>
		<dc:creator>Uschi von DeinDepot Wien</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 05 Feb 2012 10:55:48 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://tobias-leben.de/blog/?p=458#comment-170</guid>
		<description>Also Muckel ist ein echt wunderbarer Spitzname:-) V.a. für einen Mann, wie dich:-) Klasse!
Ganz liebe Grüße,
Uschi</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Also Muckel ist ein echt wunderbarer Spitzname:-) V.a. für einen Mann, wie dich:-) Klasse!<br />
Ganz liebe Grüße,<br />
Uschi</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Gästebuch von Muckel</title>
		<link>http://tobias-leben.de/blog/gastebuch/comment-page-1#comment-168</link>
		<dc:creator>Muckel</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 17 Dec 2011 07:08:13 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://tobias-leben.de/blog/?page_id=15#comment-168</guid>
		<description>Guten Tag Manja,

vielen Dank für Dein Kommentar. Leider kann ich Dir dazu nicht mal mit ein paar Zeilen Antworten. Da ich vor ein paar Tagen 2 Pfadfindern einen Brief beantwortet habe, wo es eine ähnlichen Fragestellung gab, werde ich wohl einen Blog-Artikel daraus erstellen.

Kontakte über elektronische Medien (Telefonate, Emails, SozialeNetzwerke) habe ich, doch das reicht auf dauer nicht aus. Mit Pfadfinderaktionen gibt es einige Baustellen und bislang blieben leider immer ein oder zwei übrig, durch die mir eine teilnahme nicht möglich ist. In Form von Stichworten wäre das:

Unterbringung, Sitz-, Schlafmöglichkeiten, Temperatur bzw Wetter abhängigkeiten, körperliche beanspruchung, Zeitplan bzw Zeiten die eingehalten werden müssen, körperliche Kraft und Beweglichkeit, frühe aufstehen, möglichkeit von &quot;Auszeiten&quot;, wer hilft mir wenn ich geraden dann einen Schub habe?, ...

Bei dem HaSiWe ist es zum Beispiel so, dass ich nicht mehr so lange sitzen kann. Selbst wenn das geht, kann ich nicht mehr in der Turnhalle etc schlafen, da ich nicht mehr auf den Boden runter komme, geschweige denn wieder hoch. Also vilt Jugendherberger oder gar ein Hotel - doch wie dort hinkommen, wenn die Schmerzen vom langen sitzen hoch sind und die Medikamente auch nicht grade die Orientierung verbessern.

Nach dem HaSiWe noch zu einer Nachfeier, habe ich bereits 2007 nicht mehr geschafft.

Auf anderen Aktionen sieht die Problematik ähnlich aus. Es fängt Morgens schon damit an, dass ich lange brauche, bis ich mich halbwegs bewegen kann. Wie dann Frühstückszeiten und Programm einhalten? Das hat schon 2008 bei meinen letzten Versuchen nicht mehr geklappt.

Es ist vermutlich schwer das nachzuvollziehen und für manche mag es so wirken, als ob ich nach Ausreden etc. Suchen würde, doch dem ist nicht so. Habe einen &quot;Grad der Behinderung&quot;, GdB von 60 und habe leider permanent Einschränkungen und Schmerzen.

&lt;strong&gt;Es freut mich sehr, dass Du mir geschrieben hast! Denn jede Möglichkeit aktiver zu sein ziehe ich in betracht. Daher vielen Dank!&lt;/strong&gt;</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Guten Tag Manja,</p>
<p>vielen Dank für Dein Kommentar. Leider kann ich Dir dazu nicht mal mit ein paar Zeilen Antworten. Da ich vor ein paar Tagen 2 Pfadfindern einen Brief beantwortet habe, wo es eine ähnlichen Fragestellung gab, werde ich wohl einen Blog-Artikel daraus erstellen.</p>
<p>Kontakte über elektronische Medien (Telefonate, Emails, SozialeNetzwerke) habe ich, doch das reicht auf dauer nicht aus. Mit Pfadfinderaktionen gibt es einige Baustellen und bislang blieben leider immer ein oder zwei übrig, durch die mir eine teilnahme nicht möglich ist. In Form von Stichworten wäre das:</p>
<p>Unterbringung, Sitz-, Schlafmöglichkeiten, Temperatur bzw Wetter abhängigkeiten, körperliche beanspruchung, Zeitplan bzw Zeiten die eingehalten werden müssen, körperliche Kraft und Beweglichkeit, frühe aufstehen, möglichkeit von &#8220;Auszeiten&#8221;, wer hilft mir wenn ich geraden dann einen Schub habe?, &#8230;</p>
<p>Bei dem HaSiWe ist es zum Beispiel so, dass ich nicht mehr so lange sitzen kann. Selbst wenn das geht, kann ich nicht mehr in der Turnhalle etc schlafen, da ich nicht mehr auf den Boden runter komme, geschweige denn wieder hoch. Also vilt Jugendherberger oder gar ein Hotel &#8211; doch wie dort hinkommen, wenn die Schmerzen vom langen sitzen hoch sind und die Medikamente auch nicht grade die Orientierung verbessern.</p>
<p>Nach dem HaSiWe noch zu einer Nachfeier, habe ich bereits 2007 nicht mehr geschafft.</p>
<p>Auf anderen Aktionen sieht die Problematik ähnlich aus. Es fängt Morgens schon damit an, dass ich lange brauche, bis ich mich halbwegs bewegen kann. Wie dann Frühstückszeiten und Programm einhalten? Das hat schon 2008 bei meinen letzten Versuchen nicht mehr geklappt.</p>
<p>Es ist vermutlich schwer das nachzuvollziehen und für manche mag es so wirken, als ob ich nach Ausreden etc. Suchen würde, doch dem ist nicht so. Habe einen &#8220;Grad der Behinderung&#8221;, GdB von 60 und habe leider permanent Einschränkungen und Schmerzen.</p>
<p><strong>Es freut mich sehr, dass Du mir geschrieben hast! Denn jede Möglichkeit aktiver zu sein ziehe ich in betracht. Daher vielen Dank!</strong></p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Gästebuch von Manja</title>
		<link>http://tobias-leben.de/blog/gastebuch/comment-page-1#comment-167</link>
		<dc:creator>Manja</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 16 Dec 2011 16:38:26 +0000</pubDate>
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		<description>Hallo Muckel,
hab via PT deinen Blog gefunden und finde es ziemlich traurig, dass du so wenige Kontakte zur &quot;normalen Außenwelt&quot; haben kannst. Ich kann ja nicht einschätzen, wieviel oder wenig überhaupt noch geht, aber in Hamburg scheint es ja Leute zu geben, die mit Behinderten Lager und Fahrten machen. Vielleicht haben die Ahnung und Ideen, wo du vielleicht doch Anschluss - wenigstens virtuell - bekommen könntest. Herzliche Grüße! Manja</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo Muckel,<br />
hab via PT deinen Blog gefunden und finde es ziemlich traurig, dass du so wenige Kontakte zur &#8220;normalen Außenwelt&#8221; haben kannst. Ich kann ja nicht einschätzen, wieviel oder wenig überhaupt noch geht, aber in Hamburg scheint es ja Leute zu geben, die mit Behinderten Lager und Fahrten machen. Vielleicht haben die Ahnung und Ideen, wo du vielleicht doch Anschluss &#8211; wenigstens virtuell &#8211; bekommen könntest. Herzliche Grüße! Manja</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Kann man die Lautstärker erhöhen? von Muckel</title>
		<link>http://tobias-leben.de/blog/kann-man-die-lautstarker-erhohen-3077.htm/comment-page-1#comment-156</link>
		<dc:creator>Muckel</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 02 Oct 2011 19:16:34 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://tobias-leben.de/blog/?p=3077#comment-156</guid>
		<description>Guten Abend eto,

entschuldige meine späte Antwort - die letzte Zeit war mal wieder sehr stressig. Habe es jetzt gemacht, wie Du es beschrieben hast. Boxen an den Verstärker und den Schallplattenspieler auch. Die Stereoanlage an den AUX Eingang des Verstärkers. Funktioniert wunderbar :) Vielen Dank!</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Guten Abend eto,</p>
<p>entschuldige meine späte Antwort &#8211; die letzte Zeit war mal wieder sehr stressig. Habe es jetzt gemacht, wie Du es beschrieben hast. Boxen an den Verstärker und den Schallplattenspieler auch. Die Stereoanlage an den AUX Eingang des Verstärkers. Funktioniert wunderbar <img src='http://tobias-leben.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_smile.gif' alt=':)' class='wp-smiley' />  Vielen Dank!</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Kann man die Lautstärker erhöhen? von eto</title>
		<link>http://tobias-leben.de/blog/kann-man-die-lautstarker-erhohen-3077.htm/comment-page-1#comment-154</link>
		<dc:creator>eto</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 17 Sep 2011 16:26:07 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://tobias-leben.de/blog/?p=3077#comment-154</guid>
		<description>Hey Muckel,

also dieses &quot;Zwei-Verstärker-an-ein-Boxenpaar-Experiment&quot; würde ich bleiben lassen. Die Lautsprecherausgänge von handelsüblichen Kompaktanlagen und Verstärkern haben eigentlich alle eine Schutzschaltung, die in so einem Fall greifen und das Signal kappen sollte. Ausprobieren würde ich es dann aber doch nicht...

Das Signal eines Plattenspielers ist für einen AUX-Eingang zu schwach. Die AUX-Eingänge an ein einer Anlage sind für ein Line-Signal ausgelegt. Dein Plattenspieler liefert technisch gesehen ein Mikrofon-Signal (der durch die Nadel auf der Platte mechanisch erzeugte Ton wird über ein Mikrofon abgenommen). Hat der im Haushalt noch vorhandene Vertsärker einen Phono-Eingang? Dann könntest Du den Plattenspieler darüber problemos betreiben. Hat Deine Anlage einen Line-Out? Den könntest Du an einen AUX-In am Verstärker anschliessen.
Alternativ könntest Du Dich nach einem Vorverstärker für Plattenspieler umschauen. Der würde das Signal des Plattenspielers so weit anheben, dass der AUX-In an Deiner Anlage es sauber verarbeiten kann. Das hier wäre eine Möglichkeit: http://www.conrad.de/ce/de/product/943642/VIVANCO-PHONOVORVERSTAeRKER-SCHWARZ
Oder Du schaust, ob Du irgendwo ein passives Mischpult mit einem Phono-Eingang auftreiben kannst (&quot;DJ-Mischpult&quot;). Die Dinger geben auch ein Line-Signal raus, rauschen aber im Vergleich zu einem reinen Phono-Vorverstärker mehr.

Liebe Grüße,
eto.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hey Muckel,</p>
<p>also dieses &#8220;Zwei-Verstärker-an-ein-Boxenpaar-Experiment&#8221; würde ich bleiben lassen. Die Lautsprecherausgänge von handelsüblichen Kompaktanlagen und Verstärkern haben eigentlich alle eine Schutzschaltung, die in so einem Fall greifen und das Signal kappen sollte. Ausprobieren würde ich es dann aber doch nicht&#8230;</p>
<p>Das Signal eines Plattenspielers ist für einen AUX-Eingang zu schwach. Die AUX-Eingänge an ein einer Anlage sind für ein Line-Signal ausgelegt. Dein Plattenspieler liefert technisch gesehen ein Mikrofon-Signal (der durch die Nadel auf der Platte mechanisch erzeugte Ton wird über ein Mikrofon abgenommen). Hat der im Haushalt noch vorhandene Vertsärker einen Phono-Eingang? Dann könntest Du den Plattenspieler darüber problemos betreiben. Hat Deine Anlage einen Line-Out? Den könntest Du an einen AUX-In am Verstärker anschliessen.<br />
Alternativ könntest Du Dich nach einem Vorverstärker für Plattenspieler umschauen. Der würde das Signal des Plattenspielers so weit anheben, dass der AUX-In an Deiner Anlage es sauber verarbeiten kann. Das hier wäre eine Möglichkeit: <a href="http://www.conrad.de/ce/de/product/943642/VIVANCO-PHONOVORVERSTAeRKER-SCHWARZ" rel="nofollow">http://www.conrad.de/ce/de/product/943642/VIVANCO-PHONOVORVERSTAeRKER-SCHWARZ</a><br />
Oder Du schaust, ob Du irgendwo ein passives Mischpult mit einem Phono-Eingang auftreiben kannst (&#8220;DJ-Mischpult&#8221;). Die Dinger geben auch ein Line-Signal raus, rauschen aber im Vergleich zu einem reinen Phono-Vorverstärker mehr.</p>
<p>Liebe Grüße,<br />
eto.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
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